格子仔细想了想，大概有很久很久，可能是3年，5年，甚至10年都不曾见到过了。这很容易让人陷入一种思维误区，潜意识里觉得，中国的残疾人数量，还真挺少。

　　前段时间，有个消息一直被埋没在热搜下，很难引起网友的注意，也被一再忽视，直至今天央视转发点名才被部分人看见？

　　她叫陈小平，是一位在全网有着300万粉丝的励志“网红”，天生残疾，身患瓷娃娃病，在轮椅上度过了31个春夏秋冬。

　　从图里可以看到，这个坡度，以正常人的视角来看，并不能被称为“太高”。因此，有人觉得她过于脆弱，也过于悲催，死于马路边一道普普通通的坎儿。

　　她生于1988年，患有先天性“脆骨病”，小时候打一个喷嚏都可能导致骨折，医生断言，她活不过3岁。

　　父母听完这话，心如刀绞，忍痛将她扔在马路边，爷爷知道后，一顿痛骂，父母后悔了，辗转将她找了回来，好生照料。

　　后来，她胜天半子，摆脱“活不过三岁”的预言，并成长为一个极其乐观爱笑的女孩，被人称为“轮椅上的小仙女”。

　　2020年，她与两个同伴，从深圳出发，历时50天，跨越28座城市，6900公里，克服高原反应，抵达拉萨布达拉宫。

　　这一路上，纵然坎坷艰难，却激励了成千上万的残友和失意之人。有的生意人在亏损几千万后，在布达拉宫看到她的身影，被感动至泪流满面。

　　从这以后，她开始在各地巡回演讲，鼓励越来越多的残疾人士走出家门，拥抱世界，融入社会，斩获300万粉丝。

　　这个问题，看看那被挤占的盲道，看看那一道道轮椅难以逾越的坎儿，看看那一条条通向死亡的“深坑”就明白了。

　　这个庞大的群体，常因为身体的各方面异常，而格外引人瞩目，也因为身体的异常，而格外容易被忽视，被遗忘，被抛弃。

　　以至于，我们逐渐忘了，他们和普通人一样，有着生而为人的尊严和思想，有着想被世界看见接纳的。

　　它是的一个公益组织，成立于2013年，规模不大，也不盈利，主要帮助患有重度残障的残疾人士解决生理需求，用手。

　　帮助重度的残疾人士，勇敢诚实地面对自己，不再被束缚在家，主动去拥抱社会，融入社会，从而重新启动他们的人生。

　　对此，有人不惜洋洋洒洒几千字写下长文，痛斥这种“违背世俗”的行为，也有人执笔为剑，与其针锋相对，极力赞成这个组织存在的意义。

　　我出生时，脑部缺氧，导致手脚萎缩，几十年来，性格孤僻，也从来没有人在乎过我是否有正常的生理需求。

　　我也曾经尝试过通过社交软件认识一些朋友，但是只要一告诉她们我身患残疾，便逐渐没了下文，唯一一个愿意和我见面的女孩，还是个推销员。

　　一次偶然的机会，我知道了“手天使”的存在。那一天的情景，我永远也忘不掉，就好像，终于成为了一个真正的人。

　　从那以后，我开始走出家门，拥抱世界北京手天使抓龙筋，尝试去郊游北京抓龙筋按摩，去滑翔，去融入这个世界，结识了许多真正意义上的好朋友，成了残障群体的活跃代表。

　　有个曾接受过采访的女孩，刚开始加入“手天使”时，向身边所有人保密，害怕朋友的风言风语，更害怕母亲的责怪。

　　“这种需要，人我有我，每个人都有，不要忽视他们，不要歧视他们，不要觉得他们是异类，不要觉得他们不该有需求北京抓龙筋spa。”。

　　看见他们北京抓龙筋按摩，帮助残疾人士勇敢做自己，让他们感受到这个世界的温暖，这便是她坚持加入“手天使”的动力。

　　不管是基本出行被忽视，还是正常需求被忽视，亦或是任何一个方面，残疾人士永远是最容易被忽视的那一个群体。北京手天使抓龙筋